药店首营资料录入步骤如下： 在国家食品药品监督管理总局网站上选择“电子服务”栏目，进入首营管理系统，填写企业基本信息，包括企业名称、地址、法定代表人等。 质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、记录文件等。
首营资料指购进货品时，与本企业首次发生供需关系的货品生产或经营企业。购进首次经营物品或与首营企业开展业务关系前，采购员应详细填写“首营品种（企业）审批表”，连同规定的资料及样品报质量负责人。
质量检查验收人员应以办完手续后的审批表作为可以验收或检验入库的凭证。对首营企业和首营品种进行质量审核时，应按GSP的规定向供货方索要有关资料。药品验收人员在验收首次经营品种时，应索取同品种、同规格、同批号的检验合格报告书，并按要求进行验收。
生产企业资质：营业执照、生产许可证、gmp证书、组织机构代码证、税务登记证 、委托书（受托人的身份证复印件及上岗证）。产品资质：生产批件（或再注册批件）、药品质量标准、说明书、包装盒及包装备案、质检报告、商标注册证等。办理首营资料时，每个单位都有大体相同的要求，请按要求准备。
首营资料，企业首次购进产品所需材料，主要分为两大类。然而，传统首营资料交换传递过程中弊端凸显，影响企业高效发展。华科首营电子资料交换平台为此提供在线交换服务，提高效率，降低成本。国家药监部门认可合法合规药品电子化资料，但提供此类服务的信息技术服务企业需具备资质并得到认证。
以下是卖药需要考虑的一些证书和资质：药品经营许可证：药品经营许可证是卖药的基本证书，是国家药品监督管理部门颁发的，用于证明企业具备合法经营药品的资质。申请药品经营许可证需要满足一定的条件，如具备合法的经营场所、符合药品经营管理规范等。
在药店卖药，必须具备《药品经营许可证》。该证需在所在地区的县级以上地方药品监督管理部门申请办理。依据《药品管理法》第51条，进行药品批发业务，需经所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，获取《药品经营许可证》。
卖药需要的证件主要包括《药品经营许可证》以及从业人员的相关资格证书，如执业药师证。根据相关法律法规，开办药品零售企业需要向药品监督管理部门提出申请，并经过审查批准后才能取得《药品经营许可证》。这是合法经营药品的基础证件，没有这个证件，就不能进行药品的销售活动。
医药行业从业资格证：这是进入医药行业的必备证书，其中包含了医药营销相关的知识和技能要求。 其他相关证书：如药品市场推广员证、药品销售员证等，也都是医药营销领域常见的证书。证书与实战经验的结合 虽然证书是医药营销人员能力的一种证明，但实战经验同样重要。
1、销售国药准字的膏药，若属于药品类别，通常需要具备相关医疗资质的专业人员才能进行，如医生或药师。 对于非处方药（OTC），其销售和使用相对放宽，但仍需遵守相关规定。 销售单位必须是经过合法注册的医疗机构，如医院、药店或门诊部，并且需要拥有药品销售许可证。
2、网上销售OTC必须是药品零售连锁企业才能申请，先申请《互联网药品信息服务资格证》，3个月之后才能申请《互联网药品交易服务资格证》，两个证取得后才能在网上销售OTC药品。至于两个申请的验收标准，可以上国家食品药品监督管理局下载。现场检查验收由省级药监局执行，报国家局批准。
3、首先，必须持有药品经营企业许可证，这是经营药品的基础资格。其次，店内的药学服务至关重要。零售药店需要配备驻店执业药师或至少药师级别的药学技术人员，他们具备专业的药学知识，能够提供药学咨询和指导，确保消费者正确使用药品。
助理医药营销师：本科以上或同等学力学生；大专以上或同等学力应届毕业生并有相关实践经验者；医药营销师：已通过助理医药营销师资格认证者；研究生以上或同等学力应届毕业生；本科以上或同等学力并从事相关工作一年以上者；大专以上或同等学力并从事相关工作两年以上者。
定义不同 拥有药品销售上岗证就是医药营销师，是国家相关部门为了整顿医药营销行业而推出的一个职业资格鉴定。是从事医药产品的介绍、推荐、销售及售后服务的涉药专业人员。药品从业人员上岗证是国家为了规范药品从业人员的知识储备，整合素质必须拥有的证件。
做医药代表需要考医药营销师资格证。医药营销师是国家相关部门为了整顿医药营销行业而推出的一个职业资格鉴定，目前全国只有江苏南京在试行该职业鉴定，自2007以来南京已有50多名医药营销人员持证上岗，而且有些医院已规定医药代表持证准入制。
1、药店卖药人员需要以下证件：《药店从业人员上岗证》是由药监局组织培训考核的，考核合格的颁发《药店从业人员上岗证》。药店的营业员要有高中以上学历、由所在药店统一报市药监局培训就可以了。
2、做医药代表需要获得以下证件：药品销售人员的上岗证，这一般是公司会为员工办理的证件，无需额外的培训，但为了提升自己的专业水平，可以参加培训课程。RDPAC认证，即医药代表资格证书，是由RDPAC（中国医药企业管理协会）颁发的，曾经是医药代表的必备证书。
3、对于厂家的销售人员而言，需具备生产企业营业执照、GMP证书以及相关药品的批准文号批件，这些证件确保了药品生产的合法性和合规性。此外，药品生产企业许可证也是必不可少的，它证明了厂家具有合法销售药品的资质。在某些情况下，根据经销商的要求，可能还需要提供药品省检报告，以证明药品质量符合标准。
4、卖药需要的证件主要包括《药品经营许可证》以及从业人员的相关资格证书，如执业药师证。根据相关法律法规，开办药品零售企业需要向药品监督管理部门提出申请，并经过审查批准后才能取得《药品经营许可证》。这是合法经营药品的基础证件，没有这个证件，就不能进行药品的销售活动。
5、药品代理需要满足以下条件：药品代理需具备药品经营许可证，这是从事药品批发或零售活动的必要证件。同时，还需依法配备经过资格认定的药师或其他药学技术人员，以及相适应的营业场所、设备、仓储设施、质量管理机构或人员，并确保有保证药品质量的规章制度，符合药品经营质量管理规范要求。
个人要想合法销售药品，必须拥有《药品管理法》规定的药品生产或经营资格。 依照法律规定，开设药品经营企业需要满足以下条件：- 拥有依法认证的药学专业技术人员。- 具备与经营药品相适应的营业场所、设备和仓储设施、卫生环境。- 设有与经营药品相匹配的质量管理机构或人员。
为了合法销售药品，个人必须满足一系列条件。首先，需持有《药品经营许可证》。其次，必须有依法经过资格认定的药师或其他药学技术人员。再次，需具备与所经营药品相匹配的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。
根据法律规定开办药品经营企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员。具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。具有保证经营药品质量的规章制度。