外观胶囊剂应整洁，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂等现象，并应无异臭。软胶囊或内容物为半固体或液体的硬胶囊囊壳用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使溶剂挥尽，再分别精密称定囊壳重量。
．小剂量药物，应先用适宜的稀释剂衡释，并混合均匀。2．胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭。3．除另有规定外，胶囊剂应密封储存。
装量差异超限。原因主要有囊壳因素、药物因素、填充设备因素等。可以通过加入适宜辅料或者制颗粒等方法改善药物的流动性，使填充准确，同时对填充设备要及时维修保养，确保正常运转。（2）吸潮。
生产管理人员不但要清楚知道产品的质量的要求，而且要清楚知道控制产品质量的要点。并且要把产品质量要求与产品质量控制要求清楚的让作业人员知会。有的生产管理人员认为技术是技术部门的事，与自己的关系不大，技术资料与工艺是技术部门的事，自己只需要按要求执行就是了。安全工作是各项工作的保底工作。
干燥 低温空气对流，常温下去湿。包装和库 同片剂。
胶囊剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。胶囊剂内容物不论其活性成分或辅料，均不应造成胶囊壳的变质。小剂量药物，应先用适宜的稀释剂稀释，并混合均匀。胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭。
在固体剂型的制备过程中，首先将药物进行粉碎与过筛后才能加工成各种剂型。如与其他组分均匀混合后直接分装，可获得散剂；如将混合均匀的物料进行造粒、干燥后分装，即可得到颗粒剂；如将制备的颗粒压缩成形，可制备成片剂；如将混合的粉末或颗粒分装入胶囊中，可制备成胶囊剂等。
目前，散剂通常用在中药剂型中，中药散剂系指药材或药材提取物经粉碎、混合均匀制成的粉末状制剂。《中国药典》（2015年版）一部收载50多种中药散剂，如七厘散、八味清新沉香散等。在现代医疗中，由于片剂、胶囊剂等现代固体剂型的发展。
从这幅图中呢，我们可以看到散剂颗粒剂片剂胶囊剂呢，他们既有相同的一个制备过程也有他们特有的制备工艺。 粉碎，粉碎（sui）是指借助机械力或者其他方法，将大块固体物料\破碎成碎块、细粉甚至是超细粉的过程。
软胶囊生产制作的方法分为：压制法（模压法）和滴制法两种。
传统的胶囊壳主要由明胶、增塑剂、水组成，还可以添加适宜的着色剂和/或遮光剂，使软胶囊更具有辨识度，也能提高光敏药物的稳定性；根据产品需求，也会适当添加矫味剂、防腐剂等。
尔康制药生产淀粉植物胶囊是以天然木薯淀粉为主要原料，不使用动物源性成分的新型胶囊。将木薯根经采集清洗、压榨、纯化后获得木薯淀粉，经公司专有的加工处理技术得到胶囊用淀粉材料，再经严格控制的工艺加工成型，获得胶囊成品。
我为你解答下，硬胶囊的生产方法跟片剂的生产方法类似，华南制药机械根据胶囊的填充物来做出相应的生产线，主要生产流程：物料粗碎-粉碎-混合-制粒-烘干-整粒-筛分-填充-抛光。该生产线简介：物料先粗碎，将大块物料破碎，然后进行粉碎；粉碎机可选择万能粉碎机，物料细度100-120目之间。
用本法生产的软胶囊又称无缝胶囊，产量大、成品率高、装量差异小、成本较低。压制法也是常用软胶囊制备的方法之一。将明胶与甘油、水等溶解后制成胶板（或胶带），再将药物置于两块胶板之间，用钢模压制而成。在连续生产中，可采用自动旋转扎囊剂。
诺氟沙星工艺合成路线 10 路线一：该方法以1-乙基-7-氯-6-氟-4-氧-3-喹啉甲酸与哌嗪脱氯化氢缩合得诺氟沙星，反应以吡啶为溶剂，沸点反应，反应收率最高可达52%（以哌嗪为基准）。
基本做不到。 药厂在制药过程中，已经把药物和淀粉充分混合在一起。普通人不在实验室里是没办法将药和淀粉分开的。
诺氟沙星胶囊是第三代喹诺酮类抗菌抗生素，主要用于各种敏感的革兰阳性菌的感染，能够阻碍消化道内致病菌的DNA的作用，抑制细菌DNA的复制，从而细菌不能生长繁殖，对细菌具有抑制作用，可以用来治疗肠炎痢疾以及泌尿系统的感染。
诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【贮 藏】密封。【包 装】每盒装12粒，每盒25板。
振东制药。诺氟沙星胶囊具有广谱抗菌作用，对本品和氟喹诺酮类药物过敏者禁用。生产诺氟沙星最大的上市公司是振东制药，是国内生产诺氟沙星胶囊和口服补液盐的主流上市公司。振东集团子公司振东制药股份如下。
诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【贮 藏】遮光，密封保存。【包 装】24s/盒。